Diagnostic
Étant donné qu’il n’existe pas de symptômes typiques d’une LMC, un diagnostic précis peut uniquement être établi en réalisant une analyse de sang et un examen de la moelle osseuse.
Votre médecin vous prélèvera du sang pour déterminer le nombre et le type de cellules sanguines. Une analyse sera également réalisée pour détecter le chromosome Philadelphie et le gène de fusion BCR-ABL.
Par ailleurs, une analyse de la moelle osseuse permet de déterminer le stade précis de la maladie. Pour ce faire, votre médecin vous prélève sous anesthésie locale, normalement de la hanche, un échantillon de moelle osseuse.
Avant de commencer le traitement, votre médecin calculera un ou plusieurs scores de risque, par exemple le « score de Sokal ». Cette évaluation des risques peut aider votre médecin à estimer la probabilité de progression de votre maladie après la phase chronique et ainsi à trouver un traitement approprié.
Lignes directrices thérapeutiques actuelles >
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