Diagnose der CML
Da es keine Symptome gibt, die typisch für eine CML sind, kann die eindeutige Diagnose nur anhand einer Blutuntersuchung und einer Knochenmarksuntersuchung gestellt werden. Ihr Arzt wird Ihnen Blut abnehmen, um die Anzahl und Art der Blutzellen zu bestimmen. Zusätzlich wird untersucht, ob die charakteristische Veränderung des Erbgutes (das Philadelphia-Chromosom und das BCR-ABL-Fusionsgen) nachweisbar ist.
Zur endgültigen Bestätigung der CML müssen andere Erkrankungen ausgeschlossen werden, ausserdem kann durch eine Untersuchung des Knochenmarks das genaue Krankheitsstadium bestimmt werden. Dafür entnimmt Ihnen Ihr Arzt unter einer örtlichen Betäubung, normalerweise aus dem Beckenknochen, eine Probe deines Knochenmarks. Bevor Sie mit der Behandlung beginnen, wird Ihr Arzt einen oder mehrere Risiko-Scores, wie zum Beispiel den sogenannten „Sokal-Score“, berechnen. Diese Risikobewertung kann Ihrem Arzt helfen, die Wahrscheinlichkeit für ein Fortschreiten der Erkrankung nach der chronischen Phase einzuschätzen und eine geeignete Behandlung für Sie zu finden.
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CH2209216147