Weniger als 10 % der Kinder mit chronischer ITP haben ständig oder sehr häufig Blutungen. Diese Kinder sollten von Kinder-Hämatologen betreut werden, die sich mit der Erkrankung gut auskennen.
Viele ITP-Kinder haben keine Schleimhautblutungen, bei ihnen ist meist ein beobachtendes Abwarten („Watch & Wait“) gerechtfertigt. Schleimhautblutungen wie etwa Nasenbluten, die nicht mit den üblichen lokalen Mitteln zum Stillstand kommen, können eine Therapie z. B. mit Kortikosteroiden erfordern. Auch wenn ein Zahn gezogen werden muss, kann vorab eine Kortisontherapie notwendig werden. Informieren Sie bitte alle Ärzte und Zahnärzte, die Ihr Kind behandeln, dass bei ihm eine ITP vorliegt.
Ihr Kleinkind möchte krabbeln, gehen, rennen – und das darf es auch. Wichtig ist, dass Sie Ihrem Kind eine sichere Umgebung bieten, vor allem, wenn es niedrige Thrombozytenzahlen hat. Sprechen Sie mit Ihrem Kinderarzt und bei Bedarf mit ITP-Experten ab, worauf Sie im Alltag mit Ihrem Kind achten sollen.
Wenn Ihr Kind einen Kindergarten oder eine Kindergruppe besucht, sollten Sie die Einrichtung über die ITP und ggf. über die Therapie Ihres Kindes informieren. Aktivitäten, die zu einem Sturz aus einer gewissen Höhe führen könnten (Klettergerüst, Kletterwand), muss Ihr Kind vermeiden, um keine Hirnblutung zu riskieren. Andere Aktivitäten sind mit einem entsprechenden Schutz (Helm) erlaubt. Und natürlich darf Ihr Kind mit Ihnen reisen und auch fliegen.
Schulsport ist in der Regel erlaubt. Ärzte raten jedoch aufgrund der Blutungsgefahr von risikoreichen Sportarten ab. Kontaktsportarten wie Ringen, Boxen und Aktivitäten, bei denen Ihr Kind aus grösserer Höhe stürzen kann, sollten unbedingt vermieden werden. Aufgrund dieser Besonderheiten bei Sport und Freizeit kann es sinnvoll sein, Lehrer und bei Bedarf auch die Mitschüler über die Erkrankung zu informieren.